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La fosforilación oxidativa y la cadena de transporte de electrones
Fosforilación oxidativa
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Variantes sobra la respiración celular
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· Fosforilación oxidativa
Resumen de la fosforilación oxidativa. La cadena de transporte de electrones forma un gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna, lo que promueve la síntesis de ATP por medio de la quimiosmosis.
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¿Para qué necesitamos el oxígeno?

Tú, al igual que muchos otros organismos, necesitas oxígeno para vivir. Si alguna vez has tratado de aguantar la respiración por mucho tiempo, ya sabrás que la falta de oxígeno puede hacer que te sientas mareado o incluso te desmayes, y una falta prolongada de oxígeno puede causar la muerte. Pero, ¿alguna vez te has preguntado por qué sucede eso o qué es exactamente lo que hace tu cuerpo con todo ese oxígeno?
Pues resulta que la razón por la que necesitas oxígeno es para que tus células puedan usar esta molécula durante la fosforilación oxidativa, la etapa final de la respiración celular. La fosforilación oxidativa se conforma de dos componentes estrechamente relacionados: la cadena de transporte de electrones y la quimiosmosis. En la cadena de transporte de electrones, los electrones se transportan de una molécula a otra, y la energía liberada cuando se transfieren los electrones se utiliza para formar un gradiente electroquímico. En la quimiosmosis, la energía almacenada en el gradiente se utiliza para sintetizar ATP.
Entonces, ¿qué tiene que ver el oxígeno con todo esto? El oxígeno se encuentra al final de la cadena de transporte de electrones, donde recibe electrones y recolecta protones para formar agua. Si el oxígeno no se encuentra ahí para recibir electrones (como cuando una persona no respira suficiente oxígeno, por ejemplo), la cadena de transporte de electrones se detendrá y la quimiosmosis no sintetizará más ATP. Sin el ATP suficiente, las células no podrán llevar a cabo las reacciones que necesitan para funcionar e incluso podrían morir después de un cierto periodo de tiempo.
En este artículo estudiaremos a profundidad la fosforilación oxidativa y veremos cómo es que proporciona la mayor parte de la energía química disponible (ATP) que usan las células de tu cuerpo.

Resumen: fosforilación oxidativa

Diagrama simplificado de la cadena de transporte de electrones. La cadena de transporte de electrones es una serie de proteínas incrustadas en la membrana interna de la mitocondria.
En la matriz, el NADH y el FADH2 depositan sus electrones en la cadena (en el primer y segundo complejos de la cadena, respectivamente).
El movimiento "cuesta abajo" de los electrones a través de la cadena causa que el primer, tercer y cuarto complejos bombeen protones hacia el espacio intermembranal.
Finalmente, los electrones llegan al oxígeno, el cual los acepta junto con protones y se forma agua.
El gradiente de protones producido por el bombeo de estos durante la cadena de transporte de electrones se utiliza para sintetizar ATP. Los protones fluyen en dirección de su gradiente de concentración hacia la matriz a través de la proteína de membrana ATP sintasa, la cual gira con el flujo (como una rueda hidráulica) y cataliza la conversión de ADP en ATP.
La cadena de transporte de electrones es una serie de proteínas y moléculas orgánicas que se encuentran en la membrana interior de la mitocondria. Los electrones pasan de un miembro de la cadena de transporte al siguiente en una serie de reacciones redox. La energía liberada en estas reacciones se captura como un gradiente de protones, el cual se utiliza a su vez para para formar ATP en un proceso llamado quimiosmosis . En conjunto, la cadena de transporte de electrones y la quimiosmosis constituyen la fosforilación oxidativa . Los pasos clave de este proceso, mostrados de manera simplificada en el diagrama anterior, incluyen:
Entrega de electrones por NADH y FADH 2 start subscript, 2, end subscript . Los acarreadores de electrones (NADH y FADH 2 start subscript, 2, end subscript ) reducidos en otros pasos de la respiración celular transfieren sus electrones a las moléculas cercanas al inicio de la cadena de transporte. En el proceso se convierten en NAD + start superscript, plus, end superscript y FAD, que pueden ser reutilizados en otros pasos de la respiración celular.
Transferencia de electrones y bombeo de protones. Conforme se mueven los electrones en la cadena, se desplazan de un nivel de energía más alto a uno más bajo, lo que libera energía. Parte de esta energía se utiliza para bombear iones de H + start superscript, plus, end superscript , lo que los desplaza fuera desde la matriz hacia el espacio intermembranal. Este bombeo establece un gradiente electroquímico.
Separación de oxígeno molecular para formar agua. Al final de la cadena de transporte de electrones, los electrones se transfieren a una molécula de oxígeno, la cual se rompe a la mitad y recolecta H + start superscript, plus, end superscript para formar agua.
Síntesis de ATP impulsada por un gradiente. Cuando fluyen por el gradiente de regreso hacia la matriz, los iones de H + start superscript, plus, end superscript pasan a través de una enzima llamada ATP sintasa, la cual aprovecha el flujo de protones para sintetizar ATP.
En las siguientes secciones vamos a analizar con más detenimiento la cadena de transporte de electrones y la quimiosmosis.

La cadena de transporte de electrones

La cadena de transporte de electrones es un conjunto de proteínas y moléculas orgánicas incrustadas en la membrana, la mayoría de las cuales se organizan en cuatro grandes complejos nombrados del I al IV. En eucariontes, muchas copias de estas moléculas se encuentran en la membrana mitocondrial interna. En procariontes, los componentes de la cadena de transporte de electrones están en la membrana plasmática.
Imagen de la cadena de transporte de electrones. Todos los componentes de la cadena se encuentran incrustados o anclados a la membrana interna de la mitocondria. En la matriz, el NADH deposita los electrones en el complejo I y se transforma en NAD+ a la vez que libera un protón en la matriz. El FADH2, también en la matriz, deposita electrones en el complejo II y se transforma en FAD y libera 2 H+. Los electrones del complejo I y II se transportan al pequeño acarreador móvil Q. Q transporta los electrones al complejo III, el cual los envía al citocromo C. El citocromo C transporta los electrones al complejo IV, que dona los electrones al oxígeno de la matriz y se forma agua. Se necesitan dos electrones, 1/2 O2 y 2 H+ para formar una molécula de agua. Los complejos I, III y IV usan la energía liberada por los electrones que se mueven de un nivel más alto de energía a uno más bajo para bombear protones desde la matriz hacia el espacio intermembranal y generar un gradiente de protones.
Todos los electrones que entran en la cadena de transporte provienen de moléculas de NADH y FADH 2 start subscript, 2, end subscript que se producen en fases más tempranas de la respiración celular: glucólisis, oxidación del piruvato y el ciclo del ácido cítrico.
El NADH es muy bueno donando electrones en reacciones redox (o sea que sus electrones están en un nivel de energía alto), por lo que puede transferir sus electrones directamente al complejo I y se transforma otra vez en NAD + start superscript, plus, end superscript . El movimiento de los electrones a través del complejo I en una serie de reacciones redox libera energía, la cual el complejo usa para bombear protones desde la matriz hacia el espacio intermembranal.
El FADH 2 start subscript, 2, end subscript no es tan bueno para donar electrones como el NADH (o sea que sus electrones se encuentran en un nivel de energía más bajo), por lo que no puede transferir sus electrones hacia el complejo I. En su lugar, introduce los electrones a la cadena de transporte a través del complejo II, el cual no bombea protones a través de la membrana.
Complejo I. El NADH transfiere sus electrones al complejo I. El complejo I es bastante grande y la parte que recibe los electrones es una flavoproteína, es decir una proteína unida a una molécula orgánica llamada flavín mononucleótido (FMN). El FMN que recibe los electrones del NADH, es un grupo prostético , una molécula no proteica estrechamente unida a una proteína y que es necesaria para que esta funcione. El FMN traslada los electrones a otra proteína dentro del complejo I, una que tiene hierro y azufre unidos a su estructura (llamada proteína Fe-S), que a su vez transfiere los electrones a un pequeño acarreador móvil llamado ubiquinona (Q en el diagrama anterior).
Complejo II. De forma similar al NADH, el FADH 2 start subscript, 2, end subscript deposita sus electrones en la cadena de transporte de electrones, pero lo hace a través del complejo II y se salta completamente al complejo I. De hecho, el FADH 2 start subscript, 2, end subscript es una parte importante del complejo II, al igual que la enzima que lo reduce durante el ciclo del ácido cítrico; a diferencia de las otras enzimas del ciclo, esta se encuentra insertada en la membrana interna de la mitocondria. El FADH 2 start subscript, 2, end subscript transfiere sus electrones a las proteínas de hierro-azufre dentro del complejo II, las cuales transfieren los electrones a la ubiquinona (Q), el mismo acarreador móvil que recolecta los electrones del complejo I.
ubiquinona
De Wikipedia, la enciclopedia libre

El factor Rh es una proteína integral de la membrana de los Adidas Stan Smith Cutout W Zapatillas de Deporte para Mujer Negro Negbas/Negbas/Casbla 39 1/3 EU Rosa (Rosa Kombi 61) Negro (Black/White/Red Black/White/Red) Negro (Negbas/Negbas/Casbla) oWf8j8
.

Los Rh positivos son aquellas personas que presentan dicha proteína en su Rh negativa quienes no presenten la proteína. Un 85% de la población tiene en esa proteína una estructura dominante, que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son denominados habitualmente Rh+.

Alrededor de la sexta semana de gestación, el antígeno Rh comienza a ser expresado en los glóbulos rojos humanos.

Tener Rh– significa que se tiene la misma proteína pero con modificaciones en ciertos aminoácidos que determinan diferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos , y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que reaccionan contra los Zapatillas de Gimnasia para Hombre Nike Air Force 1 High 07 Lv8 Suede Zapatillas de Gimnasia para Hombre Beige Muslinmuslingum Med Brownivory 455 EU Adidas D Rose Englewood Boost Zapatillas para Mujer Caqui 8GE6b0z4
Rh+. [ 1 ]

El principal antígeno Rh es el D y el anticuerpo presente en quienes carecen de antígeno D es el anti-D. Si el antígeno D está presente el fenotipo es Rh positivo y si D está ausente (situación representada como "d") es Rh negativo. Se han identificado más de 45 antígenos del sistema Rh, pero de todos ellos apenas cinco son frecuentes, estos son: D, C, E, c, e. Los anticuerpos a los distintos antígenos Rh aparecen después de exponerse un individuo Rh negativo a eritrocitos de sangre Rh positivo. La herencia de los antígenos Rh es determinada por un complejo de dos genes, de los cuales uno codifica la proteína transportadora de antígeno D y otro codifica la proteína transportadora de antígeno «C» o «c», o de «E» y «e». Las personas Rh positivas poseen genes RHD, que codifica la proteína transportadora de antígeno D y RHCE, que codifica la especificidad de la proteína transportadora de C y E. Mientras las Rh negativas tienen únicamente el gen RHCE.

Mutaciones en el gen RHCE dan lugar al síndrome del Rh nulo y cursa con anemia hemolítica. Variantes no codificantes (intrónicas) del mismo gen se han asociado a la velocidad de sedimentación globular (VSG) en un estudio realizado E la población de Cerdeña, donde los valores de la VSG eran mayores en los individuos que presentaban Rh positivo. [ 2 ] ​ Los autores sugieren un posible efecto causal del polimorfismo, a pesar de no estar localizado en una región del gen codificante para proteína. [ 3 ]

El 45% de los individuos Rh positivos es homocigoto al factor D, y el 55% restante es heterocigoto por haber heredado un factor D positivo y otro negativo de sus progenitores.

La transfusión de sangre de un Rh+ a un Rh– que no tiene dicho aglutinógeno induce la formación de anticuerpos, que en sucesivas donaciones puede aglutinar la sangre (formar coágulos). 45 EU Naturino 3997 Zapatillas para Bebés Rojo Rosso 21 EU Zapatos Primigi infantiles H08Vm7
​ De ahí que en las donaciones de sangre y órganos se tenga en cuenta dicho factor. El factor Rh (Rhesus) fue descubierto por Karl Landsteiner y Wiener en .

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lupita garcia
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acabo de ver un programa tocante a las celulas madres. me gustaria tener mas informacion, como por exemplo, cualquier persona las puede regenerar con el tratamiento que ofrecen? gracias .

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Alejandro Rodriguez
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Las células Madres hoy en día tienen una utilización mayor que la que se difunde, actualmente los organismos oficiales del mundo intentan detener el crecimiento y el desarrollo de estas técnicas que mejoran muchas patologías hoy demostradas, cuando mas fácil de realizar, mas trabas ponen, en lo que respecta a mi ya vi muchos progresos en el uso de células madres adiposas en lesiones osteo-articulo-musculares, como en retiras de meniscos, artritis, artrosis, lesiones deportivas, ahora quieren regularlas y decir que solo se puede hacer el procedimiento en Laboratorios medicinales… que piensan???

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Iraidi
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Hola Alejandro, dices que ya has visto progresos en el uso de células madre? me gustaría mas información al respecto de este comentario tuyo, dónde has visto esto, es un caso cercano a ti o lo viste en internet o televisión?

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Margarita
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Iraidi yo lo e bisto en parientes muy sercanos y e bisto los resultados exelentes te los recomiendo

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Sara Cheng
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Yo tambien estoy muy interesada en saber si las celulaas madres se reproducen en los discos de la columna , tengo 2 nervios pinchados y no hay nada que me haga sentir mejor , he intentado de todo, terapias , inyecciones…y todo es temporal, quiero una mejor calidad de vida, solo tengo 53 y me siento como de 80.

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RAUL ADRIAN FIERRO CORRALES
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me gustaria saber si las celulas madre pueden regenerar vertebras dañadas o la falta de costillas?. Gracias.

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ES MUY INTERESANTE este tema, para mi es toda una novedad maravillosa, y creo que como todos los descubrimientos todavía hay que trabajar mucho para que el tema sea realmente seguro, Espero que cuando lo logren sea efectivo para curar también problemas de escoliosis y huesos en general que yo voy a cumplir 65 años y lo sufro prácticamente toda mi vida, con dolores que son terribles. Muchas gracias.

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